药物评价研究 省级

药物评价研究杂志简介

　　《药物评价研究》简介

　　《药物评价研究》杂志是为了适应时展的需要而创办的，随着国家对药品市场的监管力度的加大，新药的临床前和临床阶段评价，甚至已上市药物的再评价等的重要性均日益突显。但国内尚无药物评价方面的专门性杂志，相应的研究内容散在药学、中药学、药理学、临床医学等相关的杂志中。《药物评价研究》主管单位：天津市科技厅，主办单位：天津药物研究院中国药学会，国内统一刊号：12-1409/R，国际统一刊号：1674-6376

　　《药物评价研究》杂志的问世，将为我国广大药物研究人员提供一个交流的平台，通过交流药物评价工作的实践经验，发展和完善评价的方法学，探讨评价相关的国际标准或指南，提高我国的总体评价研究水平。曾用刊名：中文科技资料目录.中草药。

　　《药物评价研究》收录情况

　　国家新闻出版总署收录　维普网、万方数据库、知网数据库、《哥白尼索引》收录

　　《药物评价研究》影响因子：

　　截止2014年知网：复合影响因子：1.454;综合影响因子：1.068

　　《药物评价研究》栏目设置

　　中药学、本草、中药材、中药药剂学、中药化学、中药药理学、中药品、各科用药。

　　《药物评价研究》投稿须知

　　1.来稿要求论点明确、数据可靠、逻辑严密、文字精炼，每篇论文必须包括题目、作者姓名、作者单位、单位所在地及邮政编码、摘要和关键词、正文、参考文献和第一作者及通讯作者(一般为导师)简介(包括姓名、性别、职称、出生年月、所获学位、目前主要从事的工作和研究方向)，在文稿的首页地脚处注明论文属何项目、何基金(编号)资助，没有的不注明。

　　2.论文摘要尽量写成报道性文摘，包括目的、方法、结果、结论4方面内容(100字左右)，应具有独立性与自含性，关键词选择贴近文义的规范性单词或组合词(3～5个)。

　　3.文稿篇幅(含图表)一般不超过5000字，一个版面2500字内。文中量和单位的使用请参照中华人民共和国法定计量单位最新标准。外文字符必须分清大、小写，正、斜体，黑、白体，上下角标应区别明显。

　　4.文中的图、表应有自明性。图片不超过2幅，图像要清晰，层次要分明。

　　5.参考文献的著录格式采用顺序编码制，请按文中出现的先后顺序编号。所引文献必须是作者直接阅读参考过的、最主要的、公开出版文献。未公开发表的、且很有必要引用的，请采用脚注方式标明，参考文献不少于3条。

　　6.来稿勿一稿多投。收到稿件之后，5个工作日内审稿，电子邮件回复作者。重点稿件将送同行专家审阅。如果10日内没有收到拟用稿通知(特别需要者可寄送纸质录用通知)，则请与本部联系确认。

　　7.来稿文责自负。所有作者应对稿件内容和署名无异议，稿件内容不得抄袭或重复发表。对来稿有权作技术性和文字性修改，杂志一个版面2500字，二个版面5000字左右。作者需要安排版面数，出刊日期，是否加急等情况，请在邮件投稿时作特别说明。

　　8.请作者自留备份稿，本部不退稿。

　　9.论文一经发表，赠送当期样刊1-2册，需快递的联系本部。

　　10.请在文稿后面注明稿件联系人的姓名、工作单位、详细联系地址、电话(包括手机)、邮编等信息，以便联系有关事宜。

　　2016 年03期《药物评价研究》论文发表：

　　儿童疾病负担及药物研发需求浅析 ………………………………………………杨娜;胡思源;

　　临床研究药物中心化管理现场评估标准 ………………………………………李树婷;杨丽;张黎;房虹;程金莲;赵侠;阎昭;严海泓;陈勇川;韩志春;孙彬贤;王菁菁;赵丹;曹彩;

　　FDA直面消费者的处方药平面广告和推广说明书公开风险信息指南的介绍……………………………………… 萧惠来;

　　对乙酰氨基酚对大鼠原代肝细胞及BRL-3A细胞的毒性作用比较 ………………………………………李曼;吴纯启;许赫雷;谢丽华;韩刚;王全军;王茜莎;

　　毛蚶提取物的遗传毒性试验研究……………………………………… 高梅;曹冲;汤连升;马会;张森;朱春花;

　　芒柄花素对不同亚型乳腺癌细胞周期基因和蛋白表达的影响 ………………………………………周瑞娟;陈红风;叶媚娜;徐乐勤;

　　大黄素对人肝癌Huh7细胞的凋亡作用及机制研究 ………………………………………刘畅;罗英花;蒋雪园;吴丹丹;孙虎男;臧延青;金成浩;

　　紫花牡荆素对人宫颈癌细胞凋亡和侵袭迁移的影响……………………………………… 段昕雅;王素娟;戴晶晶;夏伟;盖云;

　　黄芪中有效成分对人食道癌HCE-4细胞凋亡的影响……………………………………… 刘阳;刘畅;罗英花;孙虎男;臧延青;金成浩;

　　女贞子提取物降血糖及抗氧化活性的研究 ………………………………………赵岩;徐莹;查琳;朱晓富;张连学;郜玉钢;

　　夏枯草提取物对人乳头瘤病毒阳性宫颈癌细胞的凋亡作用 ………………………………………范鹏莺;

　　炎调方对脓毒症急性肺损伤大鼠肺组织髓过氧化物酶和丙二醛水平的影响 ………………………………………汪海慧;沈晓红;熊旭东;

　　体外心肌毒性代谢组学研究中模型药物多柔比星浓度及受试时间筛选 ………………………………………李黎;申秀萍;钱鑫;柴振海;张宗鹏;刘昌孝;

　　吉非替尼脂质体对S180荷瘤小鼠生存时间及生命质量的影响 ………………………………………何琳;马海英;

　　人血管内皮抑制素联合长春瑞滨、顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察 ………………………………………徐海鹏;王强;许凌;何志勇;林根;胡卉华;林景辉;

　　投稿论文：毛蚶提取物的遗传毒性试验研究

　　【摘要】：目的评价毛蚶提取物的遗传毒性,为评价其安全性提供毒理学依据。方法选用体外细菌回复突变(Ames)试验、中国仓鼠肺细胞(CHL)体外染色体畸变试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,进行毛蚶提取物的遗传毒性研究。Ames试验设5 000.0、2 500.0、1 250.0、625.0、312.5μg/皿5个剂量;体外CHL细胞染色体畸变试验,设立5.00、2.50、1.25 mg/m L 3个剂量,毛蚶提取物与CHL细胞分别接触6、24 h;小鼠骨髓微核试验,设立5 000、2 500、1 250 mg/kg 3个剂量,给药1次。结果 Ames试验,毛蚶提取物在加与不加S9时各剂量组回变菌落数均未超过自发回变菌落数的2倍,亦无剂量相关性,结果为阴性;CHL染色体畸变试验,毛蚶提取物代谢活化组和非代谢活化组的染色体畸变率均低于5%,染色体畸变试验结果为阴性。小鼠骨髓微核试验,各剂量组的微核率与阴性对照组比较,差异不显著,结果为阴性。结论在本试验条件下,毛蚶提取物未见潜在的遗传毒性。

　　【关键词】： 毛蚶提取物 遗传毒性 体外细菌回复突变试验 中国仓鼠肺细胞体外染色体畸变试验 微核试验

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